empiezo mi lucha contra VHC ! NOVEDADES !

Temas relacionados con la heroína, la metadona y los opiáceos
Helena
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Re: empiezo mi lucha contra VHC ! NOVEDADES !

Mensaje por Helena » 24 Nov 2016 02:05

Astur, amigo,

Va para ti mi más sentida enhorabuena por tan magnífica noticia.

Disfruta de esa energía recuperada y de la intensa alegría de saberte ya sobre la pista de despegue hacia la curación. Llegar hasta donde has llegado después de 25 años tiene enorme mérito ya que has debido pasarlo realmente mal. La Ciencia ha conseguido dar con un tratamiento innovador cuya fase más compleja tú acabas de superar. No estoy familiarizada con la terminología de esta enfermedad pero considero que lo alcanzado hasta ahora es todo un logro. Si nos basamos en la estadística, es razonable aventurar que, en tu caso, no habrá recidiva, así que piensa en presente y no te preocupes demasiado por el mañana. Todo va a ir bien.

Y no te sorprenda que no haya olvidado la fecha del 22 de Noviembre sabiendo como sabía todo lo que estaba en juego para ti. Nos lo habías explicado muy bien, tus dudas, tus temores, el miedo a no ser apto para recibir un tratamiento en el que tantas esperanzas habías depositado debido sobre todo al gran cansancio físico que empezaba a restarte vitalidad. Fue una fecha que no necesité anotar en mi agenda, me bastaba entrar en el foro para recordarla.

Todos nos hemos preguntado alguna vez –tanto desde un enfoque existencial como social- si verdaderamente importamos a alguien y en qué medida. Una inquietud inherente al ser humano cuya base no es siempre la marginalidad o la sociabilidad, sino algo mucho más subjetivo como es el sentimiento de autoestima. Es igualmente una cuestión de correspondencia, sería ilusorio pensar que podemos importar a alguien que no merece nuestra consideración y, a la inversa, es muy factible recibir afecto cuando entregamos el nuestro. Todo esto viene a propósito de esas noches tuyas de soledad en que esta pregunta llegó en parte a atormentarte. Pues ya lo ves, no eres el único que has pasado por ello, todos nos hemos interrogado en algún momento sobre esta cuestión. Y sí, si no de forma permanente, todos importamos a alguien.

" Asi que estoy muy my muy contento AMIGA !!"

Y no te imaginas cuánto lo estoy yo de que lo estés !!!

Un abrazo.
Helena

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LaInvitada
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Re: empiezo mi lucha contra VHC ! NOVEDADES !

Mensaje por LaInvitada » 26 Nov 2016 15:47

Me sumo a las felicitaciones, ¡¡ENHORABUENA!!

Ahora a disfrutarlo, lo más probable es que vaya todo bien así que no vamos a ponernos en lo peor.

Los temidos efectos secundarios tampoco han sido para tanto, ¿no?

Bueno lo dicho, enhorabuena y nos sigues contando.

astur28
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Re: empiezo mi lucha contra VHC ! NOVEDADES !

Mensaje por astur28 » 13 Dic 2016 09:08

Helena escribió:Astur, amigo,

Va para ti mi más sentida enhorabuena por tan magnífica noticia.

Disfruta de esa energía recuperada y de la intensa alegría de saberte ya sobre la pista de despegue hacia la curación. Llegar hasta donde has llegado después de 25 años tiene enorme mérito ya que has debido pasarlo realmente mal. La Ciencia ha conseguido dar con un tratamiento innovador cuya fase más compleja tú acabas de superar. No estoy familiarizada con la terminología de esta enfermedad pero considero que lo alcanzado hasta ahora es todo un logro. Si nos basamos en la estadística, es razonable aventurar que, en tu caso, no habrá recidiva, así que piensa en presente y no te preocupes demasiado por el mañana. Todo va a ir bien.

Y no te sorprenda que no haya olvidado la fecha del 22 de Noviembre sabiendo como sabía todo lo que estaba en juego para ti. Nos lo habías explicado muy bien, tus dudas, tus temores, el miedo a no ser apto para recibir un tratamiento en el que tantas esperanzas habías depositado debido sobre todo al gran cansancio físico que empezaba a restarte vitalidad. Fue una fecha que no necesité anotar en mi agenda, me bastaba entrar en el foro para recordarla.

Todos nos hemos preguntado alguna vez –tanto desde un enfoque existencial como social- si verdaderamente importamos a alguien y en qué medida. Una inquietud inherente al ser humano cuya base no es siempre la marginalidad o la sociabilidad, sino algo mucho más subjetivo como es el sentimiento de autoestima. Es igualmente una cuestión de correspondencia, sería ilusorio pensar que podemos importar a alguien que no merece nuestra consideración y, a la inversa, es muy factible recibir afecto cuando entregamos el nuestro. Todo esto viene a propósito de esas noches tuyas de soledad en que esta pregunta llegó en parte a atormentarte. Pues ya lo ves, no eres el único que has pasado por ello, todos nos hemos interrogado en algún momento sobre esta cuestión. Y sí, si no de forma permanente, todos importamos a alguien.

" Asi que estoy muy my muy contento AMIGA !!"

Y no te imaginas cuánto lo estoy yo de que lo estés !!!

Un abrazo.
Helena

muchas gracias Helena !


la verdad ,que esto es increible

despues de 23 años con la hepatitis c en mi cuerpo, tengo 43 años , estoy alucinando


que enfermada mas ca bro na

es un enfermedad que te va robando poco a poco , una ladrona de guante blanco ,que sin que te vayas dando cuenta te va quitando la energia tan lentamente que ni te das cuenta y no lo achacas a la enfermedad

en mis circustancias pasadas lo achacas a que es un cansancio provocado por los bajones por los problemas aqui ya contados , por el streess no te das cuenta que si ,es normal estar de bajon o fastidiado ,pero esa sensacion tan fuerte de no poder ni con el cuerpo ....!!


un delinciuente que va evolucionando de ladron de guante blanco, a atracador a mano armada conmigo se cebo estos dos ultimos años o año y medio , cuando tenia episodios en los cuales despertarme y ponerme a funcionar me costaba horrores , cuando había dias en los cuales mi sofa era mi mejor amigo ,pero mi sofa , ni tele , ni ordenador nada de nada, no habia fuerzas

ai comeneze a mosquearme

por que despues de pasar el duelo y ajustar mi vida a las nuevas circustancias ,seguia igual ,echo polvo ,cansancio ,extremo , palided en muchas ocasiones,mala cara y bajada de peso , siempre ice deporte es mi gasolina levantarme por la mañana y correr mis 10 km diarios me ayuda a empezar a funcionar a liberar ,strees y tensiones

pero habia momentos que hacia parones de 8 dias por que simplemnete no podía con los 00 ,días jo di dos , en los cuales estaba echo polvo ,pero echo polvo

verme a si me puso en alerta , aparte de ver que los resultados contra la hpc ,empezaban a ser muy buenos , recabe informacion y me fui al medico

me izo una analitica normal, y me dijo que las transaminasas las tenia casi bien osea un poco altas pero nada exageradas, nunca las tuve muy muy altas, supongo que influye que no bebo apenas ,puedo beber, en cenas de empresa o alguna comida o cena con amigos, osea igual 4 veces al año

lei en internet que el tema de las transaminasas no era tan importante como la carga viral o la fase en la que estuviera el higado

mi medica me dijo, aún puedes esperar al tratamiento no tienes los valores muy altos, entonces le comente, eso no tiene nada que ver lo importante es la carga viral , quede sorprendido ,ya que me asintio con la cabeza , me puse un poco serio y le comente, como me encontraba y que llevaba muchos años con ese bicho en mi cuerpo y que quería ponerme un tratamiento , me dijo y ahora por que y no hace años, a lo cual le dije por que lo primero ahora estan dando resultados muy buenos y estoy fastidiado

me derivo al medico de digestivo

el me mando hacer ,pruebas de la carga viral ,fibroscan (es para mirar el estado del higado ,antes de acia biopsia


hice el fibroscan y sorpresa ,era fase tres , copio y pego lo que ello significa:, mi resultado fue 10,5 kpa y esto dice de esos valores

Si el margen oscila entre 9,4 y 12 kPa, es indicativo de que la fibrosis se encuentra en estado avanzado o nivel 3. Es necesario o aconsejable el tratamiento antivírico.


apartir de ai viene de 12kpa viene el cancer hepatico o cirrosis

por eso si alguien me lee ,sea o no del foro ,que no se fie de los valores de las transaminasas , que lo importante es la carga viral y el estado del higado

si llego hacer caso al médico ? quiero pensar que un medico de cabecera ,tiene poco conocimiento sobre estas enfermedades ,me refiero a conocer los procedimientos, y a mi medica no se por que pero le cuesta mucho ,mandarte a especialista

bueno el caso es que me puse en plan hacer las pruebas ,me dieron fechas, y para obtener los resultados, tenia que ir ,el dia 5 creo recordar ,de junio del años 2017 ,si leis bien 2017


hice el fibroscan y como comente era fase tres , ai empezaron a agilizarlo todo ,me adelantaron todas las pruebas consultas ,asta llegar al tratamiento , me lleve un grata sorpresa siempre pense que eramos numeros y pasaban un poco de todo ,pero ai me di cuenta que no que lo miran todo y lo remiran



empece el tratamiento a la cuarta semana tenia 87 virus y notaba ya mucha energia ,parecia como si me uvieran dado un estimulante ,no podia parar, cosas que hacia con las cual ,llegaba roto a casa , ahora tenia ganas de mas ....

llegar de currar para mi era ,merendar y sofa ,asta ir para la cama , ahora llegaba y aun salia a dar una vuelta o salia a correr

antes de ir a cojer el resultado de la ultima semana ,yo sabia que estaba curado ,lo notaba

aquello era normal, aparte de la energia ya os digo como si me dieran estimulantes, tambien lo notaba en la rapidez mental , aparte que mi mente esta mas fresca, incluso diria que tengo mas sensaciones que antes , y todo esto antes de saber el resultado final del tratamiento

por eso sabra fijo que abria negativizado y a si fue

decir que es increible, esta sensacion que no quiero ni pensar en una recaida , por que sinceramente mi ultimo año y medio a sido muy duro ,queria luchar ,acer cosas pero no podia

o si las hacia cansaba sobre manera

me siento muy afortunado ya que mucha gente cuando se entera de que tiene esta enfermedad se como la cabeza como es lógico y vive en un continuo nerviosismo


yo se puede decir entre comillas que pase mucho de ella, bueno iba leyengo informaciones sobre tratamientos pero de pascuas a ramos

asta que note que los sintomas eran evidentes y ya no podia ser de otra cosa que de la hepatitis c ,tuve suerte que en estos momentos habia medicamentos que estaban dando muy buenos resultados

y no tuve que pasar por interferon que fue el primer trataiento que me ofrecieron ,aunque por mis circustancias me echaron atras .......

suerte ya que era un tratamiento muy duro ,se pasaba muy mal, y para mi genotipo de virus el cual conozco hoy ,solo tenia un 30% de curacion incluso menos ,ya que el genotipo 1a es pata negra

por eso me siento afortunado y me fastidia pensar en la gente que paso por esos tratamientos sin exito , despues de mucho ,mucho sufrir

solo puse un tratamiento y de momento todo va bien


mentiria si digo que tengo miedo a la temida recidiva ,por que me quitaria este soplo de aire fresco que me llega en un momento muy bueno de mi vida


pero estoy disfrutando del momento ! y poco pienso el lo de mas , mi primera analitica sera este 21 de diciembre me comento la medica que si no me llama ,es que todo va biem pero bueno ,donde me proporcionan el metasedin ,me llevo muy bien con la enfermera y ella me lo mirara por el ordenador que ya me miro este ultimo resultado ,al menos me quito la incertidumbre

decir que tambien e bajado el metasedin de 80mg a 30 mg en estos ultimos meses pero bueno eso es otra historia


dejo aqui mi experiencia para que todos , los que lo lean no se fien de las transaminasas, si yo lo uviera echo no quiero ni pensarlo


me siento egoistamente afortunado ,por que jo conozco el caso de un chico de mi edad 43 que ya lleva 2 tratamientos, y tratamientos de los de antes que eran un autentica tortura , y to sea como fuere e llegado a tiempo , y en el mejor momento , esperemos todo acabe bien

espero este chico se cure al igual que todos los que estan en esta situacion ,ahora que ai farmacos muy efectivos ,si alguien lee y quiere informacion ,que me comente ,me daria mucha rabia que alguien lo deje estar y le pase algo


y HELENA que decirte ,pues si ,si ai momentos que piensas como decimos si le importas o no a alguien, si alguien notaría mu ausencia , se alguien que seguro que es mi HIJO tiene 25 años

el tiene gran parte de culpa de que empezara el tratamiento , llevaba mucho tiempo pasando de la enfermedad y el me dio que pensar


aun recuerdo cuando lo vi en casa de mis padres despues de haber fallecido con cara seria y sin sacar sus sentimientos, pero comiendole por dentro ,esa tristeza , para el eran muy importantes sus abuelos ,vivia con ellos en los ultimos dos años , y anteriores ,se quedaba temporadas, tanto como su mama ,como yo vivimos o viviamos todos a 5 minutos andando, asi que nos veiamos todos y habia contacto , pero bueno el las relaciones mias y de su mama despues de separarnos ,no lo llevaba bien , se le notaba interiormente es muu suyo ,pero es mi hijo y lo conozco

pues estuvo una semana metido en la casa de mis padres tumbado con la tv puesta sin acerle caso ,yo iba pasaba con el mucho tiempo, le decia que se viniera conmigo ,pero no queria ,queria quedarse alli ,aunque fuera lamiendose ese profundo dolor que a todos nos dejo ,la inexperada ,como rapida y temprana muerte de mi padres

como es el ser humano, yo tenia mucho dolor ,pero aun asi sacaba fuerzas para intentar, animarle, llorar a su lado ,sin que el echara una lagrima , le ablaba le decia que viniera conmigo o con su madre, pero que ai no podia quedar, decia que queria estar solo, yo me iba a otra habitacion por que solo ,lo que es en la casa no podia dejarlo .... ibamos a verlo y estar con eltanto yo como su madre


asta que un dia ,ya fuimos ambos y le ablamos claro, incluso ,le reñi si reñir , vamos le dije verdades para que en el despertar algo ,no se si izo efecto o no pero por fin de fue a mi casa

nunca olvidare esos dias ,y los siguientes meses en los que sufrio tanto, eso fue lo que me izo ,pensar en que ahora que ya estaba viviendo fuera con su trabajo ,su novia ,tenia que luchar por que no volviera a sufrir , suena pedante pero el me quiere mucho, a pesar de mis circustancias, siempre esteve cerca de el y passamos momentos ,muy bonitos juntos, lo tuve con ,bueno la mama yo 18 años y ella 17 , asi que jugaba con el, lo llevaba a entrenar ,no se añoro aquellos momentos, ahora que vuela solo , pero me siento orgulloso de que siempre, siempre estuve ai , el nose si lo comente nunca , pero con tres añinos tuvo un cancer ,tumor de wills en el riñon , con algun ganglio tocando casi al higado

el caso es que despues de mucha quimio de caerle el pelin , de verle echo polvo ahora a sus 25 años, con un riñon menos si ,pero esta como un toro

pòr el merecia la pena luchar por evitar su sufrimiento ,jo no me lo perdonaria que mi dejadez le hiciera sufrir , ese fue la llave de arranque ,lo que me izo activar


lo quiero, lo echo de menos ahora que trabaja fuera y añoro esos momentos tan bonitos ,de verlo dormidito ,antes de despertarlo para llevarlo al cole, añoro esos fines de semana que despertaba y pasaba a la cama de su mama y la mia ,y sentirle cerquita, añoro ese dia en el que venia de un mes de estar en un centro ,sin verlo ,y corrio hacia a mi a besarme con tan solo 2 añitos y medio y sobretod me siento orgulloso de el , a dia de hoy abogado y currando y a la vez haciendo un master , tambien lo estaria si fuera un currante como yo de a pie ,pero va es la caña


estoy desviando el tema del hilo jejjeje

bueno solo decir mas que el fue la llave que aciono el mecanismo , la llave que no queria verle sufrir como le vi esos dias , encerrado practicamente en casa de sus abuelos, somo si se quisiera agarrar a sus almas


HELENA de nuevo gracias por acordarte ,y por estar ai , deveras eres grande !1

os ire contando como me va ,espero seguir asi , jee


un beso muy fuerte HELENA , eres grande !




la invitada a dixo :

Me sumo a las felicitaciones, ¡¡ENHORABUENA!!

Ahora a disfrutarlo, lo más probable es que vaya todo bien así que no vamos a ponernos en lo peor.

Los temidos efectos secundarios tampoco han sido para tanto, ¿no?

Bueno lo dicho, enhorabuena y nos sigues contando.

mil gracias invitada ,los efectos secundarios de estos ultimos tratamientos los nuevos, no tienen nada que ver con lo que por desgracia y en la mayoria de los casos segun gentipo ,tuvieron muchos

con harvoni, yo solo tuve ligeros dolores de cabeza la primera semana, y malas digestiones que fue lo mas incomodo pero vamos un paseo


un abrazo



os mantendre como sigue todo y espero no volver atras con lo mal que lo pase ,seria un duro golpe, de momento a disfrutar



besossssssssssssssssssss y abrazos

luismioc1977
Mensajes: 18
Registrado: 13 Jul 2017 07:12

Re: empiezo mi lucha contra VHC ! NOVEDADES !

Mensaje por luismioc1977 » 13 Jul 2017 07:17

Yo me la quite en septiembre de 2015,fui uno de los cinco primeros de mi comunidad y el primero de mi provincia en recibir el tratamiento,y en mi caso fue un exito total...eso si la cirrosis ya no hay quien me la arregle...aprovechalo y a vivir amigo!!!! [emoji3]

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