El tabaco es la segunda causa de mortalidad en todo el mundo. Los cigarrillos electrónicos se han popularizado como “alternativa” a los cigarros convencionales con la idea de que son menos perjudiciales. ¿Es esto cierto?
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Alrededor del 80% de los principios activos de fármacos usados en Europa y Estados Unidos se producen en estos países. En teoría, estos productos creados en Asia tienen que seguir una serie de controles y garantías para poder importarse a Estados Unidos y Europa.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha propuesto nuevas advertencias sanitarias en los paquetes de cigarrillos y en los anuncios para promover una mayor comprensión pública de las consecuencias negativas del tabaquismo para la salud.
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La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el primer aerosol nasal de clorhidrato de naloxona genérico, comúnmente conocido como ‘Narcan’ y fabricado por Adapt, para tratar la sobredosis de opioides.
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El Gobierno de EE.UU. propuso prohibir la venta de los cigarros de mentol y limitar la de cigarrillos electrónicos de sabores ante un alarmante incremento de su consumo entre los jóvenes de entre once y 18 años.
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La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido esta semana nuevas recomendaciones científicas dirigidas a fomentar una innovación y el desarrollo de nuevos tratamientos asistidos con medicamentos (MAT) -combinando fármacos con terapias conductuales y de asesoramiento-, para el tratamiento del trastorno por consumo de opiáceos (OUD).
Leer másLa Oficina de Alcohol y Tabaco ha aprobado el etiquetado del producto, aunque luego admitió que la aprobación fue un error.
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Las empresas estarán obligadas a alertar de los posibles riesgos sanitarios, incluida la adicción asociada a la nicotina.
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La FDA considera que el mentol facilita la adicción al tabaco, y abre un periodo de consultas sobre su prohibición.
Leer másLa FDA estadounidense ha aprobado el test v1.5 COBAS AmpliScreen para VIH tipo 1 para realizar pruebas de detección del virus de VIH tipo 1 en plasma y donantes de órganos.
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Introducido como un suplemento nutricional, la tetrahidrogestrinona (THG) realmente es «una nueva droga inapropiada».
Leer másLa compañía farmacéutica Roche ha anunciado la autorización por la FDA de la prueba Cobas Amplicor HIV-1 Monitor (versión 1.5).
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